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<title>Lisurid</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Lisurid</span></h1>
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</div>
<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable infobox float-right" id="Vorlage_Infobox_Chemikalie" style="font-size:90%; margin-top:0; width:350px;" summary="Infobox Chemikalie">
<tbody><tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" class="hintergrundfarbe-basis skin-invert-image" style="text-align:center;"><span typeof="mw:File"></span>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines
</th></tr>
<tr>
<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>
</td>
<td>Lisurid
</td></tr>
<tr>
<td>Andere Namen
</td>
<td>
<p>1,1-Diethyl-3-(9,10-didehydro-6-methyl-8<i>α</i>-ergolinyl)harnstoff
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>
</td>
<td>
<ul><li>C<sub>20</sub>H<sub>26</sub>N<sub>4</sub>O</li>
<li>C<sub>20</sub>H<sub>26</sub>N<sub>4</sub>O·C<sub>4</sub>H<sub>8</sub>O<sub>4</sub> (<small><a href="Maleat" class="mw-redirect" title="Maleat">Maleat</a></small>)</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="padding:0;">
<table class="mw-collapsible mw-collapsed wikitable" data-expandtext="+" data-collapsetext="−" style="border-top:none; margin:-1px; width:calc(100% + 2px);">
<tbody><tr>
<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>
</td>
<td>
<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=18016-80-3">18016-80-3</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>
<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=19875-60-6">19875-60-6</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (<small>Maleat</small>)</li></ul>
</td>
<td style="background:#FFDEAD; color:#202122; border-top:1px solid #FFDEAD; padding:0.2em 0; vertical-align:bottom; width:5%;">
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/substance-information/-/substanceinfo/100.038.099">100.038.099</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/28864">28864</a>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>
</td>
<td colspan="2"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.drugbank.ca/drugs/DB00589">DB00589</a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>
</td>
<td colspan="2"><a href="https://www.wikidata.org/wiki/Q424446" class="extiw external" title="d:Q424446">Q424446</a>
</td></tr></tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches_Klassifikationssystem" title="Anatomisch-Therapeutisch-Chemisches Klassifikationssystem">ATC-Code</a>
</td>
<td>
<p>N02<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N02CA07">CA07</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> G02<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=G02CB02">CB02</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>
</td>
<td>
<p><a href="Dopaminagonist" title="Dopaminagonist">Dopaminagonist</a>, <a href="Serotoninagonist" title="Serotoninagonist">Serotoninagonist</a>, <a href="5-HT2B" class="mw-redirect" title="5-HT2B">5-HT2B</a>-<a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonist</a>
</p>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften
</th></tr>
<tr>
<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>
</td>
<td>
<ul><li>338,45 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup></li>
<li>454,52 <a href="Gramm" title="Gramm">g</a>·<a href="Mol" title="Mol">mol</a><sup>−1</sup> (<small>Maleat</small>)</li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>
</td>
<td>
<ul><li>186 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><sup id="cite_ref-MERCK_Index_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li>
<li>200 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a> (Zersetzung) (<small>Maleat</small>)<sup id="cite_ref-MERCK_Index_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-MERCK_Index-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise
</th></tr>
<tr>
<td colspan="2">
<table cellspacing="0" cellpadding="2" style="width:100%;">
<tbody><tr>
<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
<table class="hintergrundfarbe-neutral" style="text-align:center; margin-left:auto; margin-right:auto; display:flex; justify-content:center;">
<tbody><tr>
<td><span typeof="mw:File"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien#Übersicht:_EU-Gefahrensymbole,_UN/GHS-Gefahrenpiktogramme,_UN/ADR-Gefahrensymbole" title="06 – Giftig oder sehr giftig"></a></span>
</td></tr></tbody></table>
<p><small><b>Gefahr</b></small>
</p>
</td></tr>
<tr>
<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>
</td>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">H: <span title="Untervorlage eingebunden: H-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Lebensgefahr bei Verschlucken.">300</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Lebensgefahr bei Hautkontakt.">310</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#H-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Lebensgefahr bei Einatmen.">330</span></span></a>
</td></tr>
<tr>
<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Fehlende P-Sätze">?</span>
</td></tr>
</tbody></table>
</td></tr>
<tr>
<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>
</td>
<td>
<ul><li>12,5 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>, Maleat)<sup id="cite_ref-chemid_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-chemid-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>
<li>1,5 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Intraven%C3%B6s" title="Intravenös">i.v.</a>, Maleat)<sup id="cite_ref-chemid_3-1" class="reference"><a href="#cite_note-chemid-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li>
<li>90 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="M%C3%A4use" title="Mäuse">Maus</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>, Maleat)<sup id="cite_ref-chemid_3-2" class="reference"><a href="#cite_note-chemid-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span></li></ul>
</td></tr>
<tr>
<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).
</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>
</p><p><b>Lisurid</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a>, der in der <a href="Therapie" title="Therapie">Therapie</a> des <a href="Morbus_Parkinson" class="mw-redirect" title="Morbus Parkinson">Morbus Parkinson</a>, in der <a href="Krankheitspr%C3%A4vention" title="Krankheitsprävention">Prophylaxe</a> der <a href="Migr%C3%A4ne" title="Migräne">Migräne</a> und als <a href="Prolaktin" title="Prolaktin">Prolaktinhemmer</a> zum <a href="Abstillen" title="Abstillen">Abstillen</a> eingesetzt wurde. Lisurid wurde in <a href="Deutschland" title="Deutschland">Deutschland</a> unter dem <a href="Markenname" class="mw-redirect" title="Markenname">Markennamen</a> Dopergin vertrieben und unterlag der ärztlichen <a href="Verschreibungspflicht" title="Verschreibungspflicht">Verschreibungspflicht</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Chemie">Chemie</h2></div>
<p>Lisurid ist ein von <a href="Mutterkornalkaloid" class="mw-redirect" title="Mutterkornalkaloid">Mutterkornalkaloiden</a> abgeleiteter Arzneistoff mit einem <a href="Ergolin" title="Ergolin">Ergolingrundgerüst</a>. Es unterscheidet sich jedoch von natürlich vorkommenden Ergolinen, wie z. B. <a href="Ergotamin" title="Ergotamin">Ergotamin</a>, durch eine <a href="Cahn-Ingold-Prelog-Konvention" title="Cahn-Ingold-Prelog-Konvention">(8<i>S</i>)-Konfiguration</a> im Ergolingrundgerüst.
</p><p>Mit Tergurid und Mesulergin sind zwei strukturell verwandte Verbindungen des Lisurids bekannt, die klinisch erprobt wurden.
</p><p>Die Darstellung von Lisurid erfolgt durch einen <a href="Hofmann-Eliminierung" title="Hofmann-Eliminierung">Hofmann-</a>, <a href="Curtius-Reaktion" title="Curtius-Reaktion">Curtius-</a> oder <a href="Lossen-Abbau" title="Lossen-Abbau">Lossen-Abbau</a> von <a href="Lysergs%C3%A4ure" title="Lysergsäure">Lysergsäure</a>, anschließender <a href="Racemat" title="Racemat">Racemattrennung</a> und <a href="Acylierung" title="Acylierung">Acylierung</a> der (8<i>S</i>)-Aminogruppe mit Diethylcarbamoylchlorid.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakologie">Pharmakologie</h2></div>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h3></div>
<p>Lisurid wurde als Migräneprophylaktikum entwickelt. Für diese Indikation besteht in Deutschland keine Zulassung mehr. Lisurid wurde bis Juli 2016 primär in Kombination mit <a href="Levodopa" title="Levodopa">Levodopa</a> bei Patienten mit <a href="Morbus_Parkinson" class="mw-redirect" title="Morbus Parkinson">Morbus Parkinson</a> eingesetzt. Weitere Anwendungsgebiete waren <a href="Restless-Legs-Syndrom" title="Restless-Legs-Syndrom">Restless-Legs-Syndrom</a>, <a href="Malignes_Neuroleptika-Syndrom" title="Malignes Neuroleptika-Syndrom">Malignes Neuroleptika-Syndrom</a><sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>, primäres und sekundäres <a href="Abstillen" title="Abstillen">Abstillen</a>, <a href="Galaktorrhoe" title="Galaktorrhoe">Galaktorrhoe</a>, prolaktinbedingte <a href="Amenorrhoe" title="Amenorrhoe">Amenorrhoe</a> sowie <a href="Akromegalie" title="Akromegalie">Akromegalie</a>.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wirkmechanismus">Wirkmechanismus</h3></div>
<p>Lisurid gilt wie viele Ergoline als ein „Dirty Drug“, da es mit vielen <a href="Rezeptor_(Biochemie)" title="Rezeptor (Biochemie)">Rezeptoren</a>, darunter <a href="Dopaminrezeptor" class="mw-redirect" title="Dopaminrezeptor">Dopaminrezeptoren</a>, <a href="Serotoninrezeptor" class="mw-redirect" title="Serotoninrezeptor">Serotoninrezeptoren</a> und <a href="Adrenozeptoren" title="Adrenozeptoren">Adrenozeptoren</a> interagiert. Im Gegensatz zu allen anderen therapeutisch eingesetzten Mutterkornalkaloidderivaten zeigt Lisurid zusätzlich eine hohe Affinität zu <a href="Histaminrezeptor" class="mw-redirect" title="Histaminrezeptor">Histaminrezeptoren</a> und <a href="Beta-Adrenozeptor" class="mw-redirect" title="Beta-Adrenozeptor">Beta-Adrenozeptoren</a>.<sup id="cite_ref-Millan_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Millan-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Für seine klinische Wirksamkeit in der Therapie der Parkinson-Krankheit wird eine Interaktion mit Dopaminrezeptoren verantwortlich gemacht. Dabei wirkt Lisurid als <a href="Partialagonist" title="Partialagonist">Partialagonist</a> (<a href="Dopaminagonist" title="Dopaminagonist">Dopaminagonist</a>) an den Dopaminrezeptoren der <a href="Subtyp" title="Subtyp">Subtypen</a> D<sub>2/3/4</sub> und ferner auch der Subtypen D<sub>1/5</sub><sup id="cite_ref-Millan_5-1" class="reference"><a href="#cite_note-Millan-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und kann somit die Dopaminmangelsymptome des Morbus Parkinson beseitigen. Darüber hinaus führt eine Lisurid-induzierte Stimulation von Dopamin-Rezeptoren der <a href="Hypophyse" title="Hypophyse">Hypophyse</a> zu einer Hemmung der Freisetzung des <a href="Hormon" title="Hormon">Hormons</a> <a href="Prolactin" class="mw-redirect" title="Prolactin">Prolactin</a> und somit zu einer Hemmung der Milchproduktion.
</p><p>An <a href="Serotoninrezeptor" class="mw-redirect" title="Serotoninrezeptor">Serotoninrezeptoren</a> des Subtyps <a href="5-HT2B-Rezeptor" title="5-HT2B-Rezeptor">5-HT<sub>2B</sub></a> wirkt Lisurid als <a href="Antagonist_(Pharmakologie)" title="Antagonist (Pharmakologie)">Antagonist</a>.<sup id="cite_ref-Jähnichen_et_al._(2005)_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Jähnichen_et_al._(2005)-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Mit einer Hemmung dieser Rezeptoren wird seine Wirksamkeit in der Migräneprophylaxe in Verbindung gebracht.<sup id="cite_ref-pmid8743744_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid8743744-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> An den Serotoninrezeptoren des Subtyps <a href="5-HT1A-Rezeptor" title="5-HT1A-Rezeptor">5-HT<sub>1A</sub></a><sup id="cite_ref-8" class="reference"><a href="#cite_note-8"><span class="cite-bracket">[</span>8<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> und <a href="Serotonin-Rezeptor#5-HT2-Rezeptoren" class="mw-redirect" title="Serotonin-Rezeptor">5-HT<sub>2A/C</sub></a><sup id="cite_ref-9" class="reference"><a href="#cite_note-9"><span class="cite-bracket">[</span>9<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> wirkt es als <a href="Partialagonist" title="Partialagonist">Partialagonist</a>. Zu den Serotoninrezeptoren des Subtyps 5-HT<sub>1B/D</sub> ist Lisurid ebenso affin, ob es dabei als Agonist oder Antagonist wirkt, ist nicht geklärt.<sup id="cite_ref-10" class="reference"><a href="#cite_note-10"><span class="cite-bracket">[</span>10<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h3></div>
<p>Besonders am Anfang der Therapie, bei zu hoher Dosierung oder Dosissteigerung oder bei Einnahme ohne gleichzeitige Mahlzeit können Übelkeit, Müdigkeit, Benommenheit, Schwindelgefühl, Kopfschmerzen, Schwitzen, Mundtrockenheit und plötzlicher Blutdruckabfall sowie in seltenen Fällen Erbrechen und auch <a href="Retroperitonealfibrose" title="Retroperitonealfibrose">Retroperitonealfibrosen</a> auftreten.
</p><p>Im <a href="Tierversuch" title="Tierversuch">Tierversuch</a> löst Lisurid bei männlichen <a href="Farbratte" title="Farbratte">Ratten</a> eine <a href="Vorzeitige_Ejakulation" class="mw-redirect" title="Vorzeitige Ejakulation">vorzeitige Ejakulation</a> aus.<sup id="cite_ref-11" class="reference"><a href="#cite_note-11"><span class="cite-bracket">[</span>11<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-12" class="reference"><a href="#cite_note-12"><span class="cite-bracket">[</span>12<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Bei weiblichen sowie bei frühkastrierten männlichen Ratten führt die Gabe von Lisurid kurz nach der Geburt oder während der <a href="Pubert%C3%A4t" title="Pubertät">Pubertät</a> zur Ausbildung männlicher Verhaltensmuster.<sup id="cite_ref-13" class="reference"><a href="#cite_note-13"><span class="cite-bracket">[</span>13<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Wechselwirkungen">Wechselwirkungen</h3></div>
<p>Die <a href="Sedieren" class="mw-redirect" title="Sedieren">sedierende</a> Wirkung des Präparates kann durch andere, auf das zentrale Nervensystem dämpfend wirkende Arzneimittel verstärkt werden. Bei gleichzeitiger Anwendung mit <a href="Neuroleptika" class="mw-redirect" title="Neuroleptika">Neuroleptika</a> und anderen Dopaminantagonisten ist eine wechselseitige Wirkungsabschwächung zu erwarten.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>
<p>Lisurid war in Deutschland und Österreich unter dem Namen Dopergin bis Juli 2016 im Handel erhältlich.<sup id="cite_ref-14" class="reference"><a href="#cite_note-14"><span class="cite-bracket">[</span>14<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-MERCK_Index-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-MERCK_Index_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-MERCK_Index_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text"><i>The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals</i>. 14. Auflage. Merck & Co., Whitehouse Station NJ 2006, ISBN 0-911910-00-X, S. 956–957.</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text"><span style="display:none;">Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiert</span>Für diesen Stoff liegt noch keine <a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">harmonisierte Einstufung</a> vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von <span style="font-style:italic;"><span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/de/information-on-chemicals/cl-inventory-database/-/discli/details/95887">Lisuride</a></span></span> im <i>Classification and Labelling Inventory</i> der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 10. Juni 2020.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-chemid-3"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-chemid_3-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-chemid_3-1">b</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-chemid_3-2">c</a></sup></span> <span class="reference-text">Eintrag zu <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/19875-60-6">Lisuride maleate</a></span> in der <a href="ChemIDplus" title="ChemIDplus">ChemIDplus</a>-Datenbank der <a href="United_States_National_Library_of_Medicine" title="United States National Library of Medicine">United States National Library of Medicine</a> (NLM), abgerufen am 10. Juni 2020. <small>(Seite nicht mehr abrufbar<span style="display:none;" class="editoronly">, Inhalt nun verfügbar via PubChem ID <span class="wikidata-content"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/28864">28864</a></span></span>)</small><span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">Hans-Jörg Assion: <i>Malignes neuroleptisches Syndrom.</i> Georg Thieme Verlag, 2004, ISBN 978-3-131-33171-7, S. 33 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=5JAWxOsbL0cC&pg=PA33#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).</span>
</li>
<li id="cite_note-Millan-5"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Millan_5-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Millan_5-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">M.J. Millan et al.: <i>Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. I. A multivariate analysis of the binding profiles of 14 drugs at 21 native and cloned human receptor subtypes</i>. In: <i><a href="Journal_of_Pharmacology_and_Experimental_Therapeutics" title="Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics">J Pharmacol Exp Ther</a>.</i>, 2002, 303(2), S. 791–804 (englisch); <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12388666?dopt=Abstract">PMID 12388666</a>; <a rel="nofollow" class="external text" href="http://jpet.aspetjournals.org/cgi/reprint/303/2/791.pdf">jpet.aspetjournals.org</a> (PDF).</span>
</li>
<li id="cite_note-Jähnichen_et_al._(2005)-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Jähnichen_et_al._(2005)_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">S Jähnichen, R Horowski, HH Pertz: <cite style="font-style:italic">Agonism at 5-HT2B receptors is not a class effect of the ergolines</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Eur. J. Pharmacol.</cite> 513. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>3</span>, April 2005, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>225–228</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2005.03.010">10.1016/j.ejphar.2005.03.010</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15862804?dopt=Abstract">PMID 15862804</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lisurid&rft.atitle=Agonism+at+5-HT2B+receptors+is+not+a+class+effect+of+the+ergolines&rft.au=S+J%C3%A4hnichen%2C+R+Horowski%2C+HH+Pertz&rft.date=2005-04&rft.doi=10.1016%2Fj.ejphar.2005.03.010&rft.genre=journal&rft.issue=3&rft.jtitle=Eur.+J.+Pharmacol.&rft.pages=225-228&rft.pmid=15862804&rft.volume=513.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-pmid8743744-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-pmid8743744_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text">K Schmuck, C Ullmer, HO Kalkman, A Probst, H Lubbert: <cite style="font-style:italic">Activation of meningeal 5-HT2B receptors: an early step in the generation of migraine headache?</cite> In: <cite style="font-style:italic">The European Journal of Neuroscience</cite>. 8. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>5</span>, Mai 1996, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>959–967</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1111/j.1460-9568.1996.tb01583.x">10.1111/j.1460-9568.1996.tb01583.x</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8743744?dopt=Abstract">PMID 8743744</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lisurid&rft.atitle=Activation+of+meningeal+5-HT2B+receptors%3A+an+early+step+in+the+generation+of+migraine+headache%3F&rft.au=K+Schmuck%2C+C+Ullmer%2C+HO+Kalkman%2C+...&rft.date=1996-05&rft.doi=10.1111%2Fj.1460-9568.1996.tb01583.x&rft.genre=journal&rft.issue=5&rft.jtitle=The+European+Journal+of+Neuroscience&rft.pages=959-967&rft.pmid=8743744&rft.volume=8.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-8"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-8">↑</a></span> <span class="reference-text">D Marona-Lewicka, DM Kurrasch-Orbaugh, JR Selken, MG Cumba, JG Lisnicchia, DE Nichols: <cite style="font-style:italic">Re-evaluation of lisuride pharmacology: 5-hydroxytryptamine1A receptor-mediated behavioral effects overlap its other properties in rats</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Psychopharmacology (Berlin)</cite>. 164. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, Oktober 2002, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>93–107</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s00213-002-1141-z">10.1007/s00213-002-1141-z</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12373423?dopt=Abstract">PMID 12373423</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lisurid&rft.atitle=Re-evaluation+of+lisuride+pharmacology%3A+5-hydroxytryptamine1A+receptor-mediated+behavioral+effects+overlap+its+other+properties+in+rats&rft.au=D+Marona-Lewicka%2C+DM+Kurrasch-Orbaugh%2C+JR+Selken%2C+...&rft.date=2002-10&rft.doi=10.1007%2Fs00213-002-1141-z&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Psychopharmacology+%28Berlin%29&rft.pages=93-107&rft.pmid=12373423&rft.volume=164.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-9"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-9">↑</a></span> <span class="reference-text">CT Egan, K Herrick-Davis, K Miller, RA Glennon, M Teitler: <cite style="font-style:italic">Agonist activity of LSD and lisuride at cloned 5HT2A and 5HT2C receptors</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Psychopharmacology (Berlin)</cite>. 136. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>4</span>, April 1998, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>409–14</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/s002130050585">10.1007/s002130050585</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9600588?dopt=Abstract">PMID 9600588</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lisurid&rft.atitle=Agonist+activity+of+LSD+and+lisuride+at+cloned+5HT2A+and+5HT2C+receptors&rft.au=CT+Egan%2C+K+Herrick-Davis%2C+K+Miller%2C+...&rft.date=1998-04&rft.doi=10.1007%2Fs002130050585&rft.genre=journal&rft.issue=4&rft.jtitle=Psychopharmacology+%28Berlin%29&rft.pages=409-14&rft.pmid=9600588&rft.volume=136.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
</li>
<li id="cite_note-10"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-10">↑</a></span> <span class="reference-text">Mark J. Millan, Lisa Maiofiss, Didier Cussac, Valerie Audinot, Jean-A. Boutin, Adrian Newman-Tancredi: <cite style="font-style:italic">Differential actions of antiparkinson agents at multiple classes of monoaminergic receptor. I. A multivariate analysis of the binding profiles of 14 drugs at 21 native and cloned human receptor subtypes</cite>. In: <cite style="font-style:italic">The Journal of pharmacology and experimental therapeutics</cite>. 303. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, November 2002, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>791–804</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1124/jpet.102.039867">10.1124/jpet.102.039867</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12388666?dopt=Abstract">PMID 12388666</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Lisurid&rft.atitle=Differential+actions+of+antiparkinson+agents+at+multiple+classes+of+monoaminergic+receptor.+I.+A+multivariate+analysis+of+the+binding+profiles+of+14+drugs+at+21+native+and+cloned+human+receptor+subtypes&rft.au=Mark+J.+Millan%2C+Lisa+Maiofiss%2C+Didier+Cussac%2C+...&rft.date=2002-11&rft.doi=10.1124%2Fjpet.102.039867&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=The+Journal+of+pharmacology+and+experimental+therapeutics&rft.pages=791-804&rft.pmid=12388666&rft.volume=303.+Jahrgang" style="display:none"> </span></span>
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<li id="cite_note-11"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-11">↑</a></span> <span class="reference-text">L. Napoli-Farris, W. Fratta, G. L. Gessa: <i>Stimulation of dopamine autoreceptors elicits “premature ejaculation” in rats.</i> In: <i><a href="Pharmacology%2C_Biochemistry_and_Behavior" title="Pharmacology, Biochemistry and Behavior">Pharmacology, Biochemistry and Behavior</a></i>, Januar 1984, Band 20, Nummer 1, S. 69–72; <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6695002?dopt=Abstract">PMID 6695002</a>. </span>
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<li id="cite_note-12"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-12">↑</a></span> <span class="reference-text">Z. Hlinák, J. Madlafousek, I. Krejcí: <i>Effects of lisuride on precopulatory and copulatory behaviour of adult male rats.</i> In: <i>Psychopharmacology</i>, 1983, Band 79, Nummer 2–3, S. 231–235; <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6405433?dopt=Abstract">PMID 6405433</a>.</span>
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<li id="cite_note-13"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-13">↑</a></span> <span class="reference-text">F. Götz, R. Tönjes, J. Maywald, G. Dörner: <i>Short- and long-term effects of a dopamine agonist (lisuride) on sex-specific behavioural patterns in rats.</i> In: <i>Experimental and clinical endocrinology</i>, 1991, Band 98, Nummer 2, S. 111–121; <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1055/s-0029-1211107">10.1055/s-0029-1211107</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1778225?dopt=Abstract">PMID 1778225</a>. </span>
</li>
<li id="cite_note-14"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-14">↑</a></span> <span class="reference-text">Patrick Hollstein: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.apotheke-adhoc.de/nachrichten/detail/pharmazie/vergessene-klassiker-erloschen-zulassungen-arzneimittel-pharma/"><i>Vergessene Klassiker, erloschene Zulassungen</i>.</a> Apotheke-Adhoc.de, 29. Juni 2016.</span>
</li>
</ol>
<div class="hintergrundfarbe1 rahmenfarbe1 navigation-not-searchable" style="border-top-style: solid; border-top-width: 1px; clear: both; font-size:95%; margin-top:1em; padding: 0.25em; overflow: hidden; word-break: break-word; word-wrap: break-word;" id="Vorlage_Gesundheitshinweis"><div class="noviewer noresize nomobile" style="display: table-cell; padding-bottom: 0.2em; padding-left: 0.25em; padding-right: 1em; padding-top: 0.2em; vertical-align: middle;" aria-hidden="true" role="presentation"><span typeof="mw:File"></span></div>
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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>
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